Industrija medicinskih proizvoda
Industrija medicinskih proizvoda djeluje u strogo reguliranom i tehnološki zahtjevnom okruženju u kojem su kvaliteta, sigurnost i usklađenost proizvoda ključni preduvjeti za pristup tržištu i izgradnju povjerenja korisnika.
Od razvoja i projektiranja, preko proizvodnje i kontrole kvalitete, pa sve do stavljanja proizvoda na tržište, organizacije se suočavaju s brojnim regulatornim i tržišnim zahtjevima usmjerenima na osiguravanje sigurnosti, učinkovitosti i dosljedne kvalitete medicinskih proizvoda tijekom njihova životnog ciklusa.
Bureau Veritas pruža usluge certificiranja i ocjenjivanja usklađenosti koje proizvođačima i drugim organizacijama u lancu medicinskih proizvoda omogućuju dokazivanje usklađenosti s primjenjivim zahtjevima. Naše usluge obuhvaćaju certifikaciju sustava upravljanja kvalitetom prema normi ISO 13485 te ocjenjivanje usklađenosti medicinskih proizvoda u skladu s Uredbom (EU) 2017/745 (MDR).
Saznajte više o našim uslugama:
DODATNE
INFORMACIJE
USLUGE CERTIFIKACIJE: +385 (0) 51 569 050 Kontaktirajte nas
USLUGE EDUKACIJE: +385(0) 1 65 29 398 Kontaktirajte nas